… é que as doenças femininas deixem de serem tratadas como um bicho de sete cabeças por parte dos médicos e da sociedade. Eu falo por experiencia ao longo dos anos a minha doença agravou-se porque os médicos confundiam os sintomas, diziam que eram cólicas e davam-me clisters… Gostava que esses sintomas fossem bem interpretados para que assim as doenças não se agravem para algo pior… Sim, porque no meu caso os cistos nos ovários podem levar a cancro com o passar da idade (este é meu maior receio desde que a doença me foi diagnosticada aos 18 anos… ainda não tinha internet nem computador para poder pesquisar sobre a doença. O que me valeu foi a informação da minha medica de família na altura e os panfletos que ela me disponibilizou… corria o ano de 1996, pesquisei muito sim, mas em livros.) . Diabetes Tipo II e problemas de coração, crises de rins, pernas e tornozelos inchados que levam a tromboses… são também umas das causas da doença/ síndrome.
E esta pandemia não está a ajudar em nada, porque eu sei que os médicos estão demasiado ocupados a combater este vírus terrível… que ainda não tive a oportunidade de fazer os meus exames anuais de rotina.
Identifico-me tanto com esta rapariga norte-americana, Shelby Eckard, conhecida como PCOS Support Girl que sigo no Facebook, Twitter e Instagram.
Quantas vezes nós nos colocamos em segundo lugar ora porque dissemos ao medico que os exames ficam para a próxima consulta, ora porque temos louça para lavar, ora porque temos de ir levar o filho à escola, ora porque temos de os entreter… e o nosso corpo vai dando sinais mas não fazemos por não ligar.Revi-me tanto com este texto da PCOS Support Girl.
Ela é democrata e apesar de estar fortemente combalida por causa da doença, esteve quase 4 horas na fila para votar… sujeita a ser insultada e agredida pelos apoiantes radicais do Trump. 🙁 E mesmo assim ela não desistiu, mesmo depois de ter passado os últimos dias no hospital. Sim, porque ela sabe que o seu voto conta para as coisas mudarem, principalmente se forem para ajudar a saude dela.
Gostava de acordar um dia e não ter mais estes sintomas, acordar varias vezes a meio da noite com a barriga a rebentar a pensar que não vou aguentar e que não vou passar dessa noite… 🙁
Gostava muito que os médicos deixassem de dizer que a cura para a PCOS está em perder peso, eu era muito magra quando fui diagnosticada esta síndrome e foi a pílula receitada pelos médicos que me fez engordar…
O que me vai dando forças para seguir em frente são a minha família, os meus dois amores e estes podcasts sobre a PCOS onde a Shelby participa com outra rapariga, a Jeni da minha idade, que também sofre da doença, e ja teve dois cancros… Estas conversas vão me mostrando que eu não estou sozinha nesta luta. 🙂
Será que é desta que vamos poder dizer: Depois da tempestade vem a bonança?…
O que mais me custa é saber que existem pessoas a precisar de cuidados de saúde, tal como eu, e não os têm 🙁
Imagem retirada do Instagram
Imagem retirada do Instagram
Sabem uma coisa aconteça o que acontecer, o que me deixa mais triste é que o povo americano teve um presidente racista, machista, preconceituoso e xenófobo à frente do país que se diz o país da Liberdade…
Será que é desta que vamos acordar deste pesadelo?…
Espero bem que sim, espero bem que 2020 termine em grande. Vamos todos torcer por isso 😉
Lembram-se deste caso? Pois é, estas pessoas queriam projeção através do novo filme de Ana Rocha de Sousa, interpretado por Lúcia Moniz, vencedor de 6 Prêmios no Festival de Veneza. Às tantas também queriam os lucros do filme com um pouco de sorte…
Podem ver nos comentários do video o que me disseram… 🙁 Estas pessoas julgam que conseguem enganar toda a gente mas quem souber realmente dos pormenores do caso deles não se deixa enganar.
E como disse a realizadora do filme Ana Rocha de Sousa, este filme foi baseado em muita pesquisa e não retrata um só caso mas sim muitos, sejam portugueses ou britânicos. Acreditem que o assunto Forced Adoption ja está a ser investigado cá no UK, basta procurem por documentários e reportagens como este:
O assunto adopção forçada aqui no Uk é um tema que dá pano para mangas. Há 4 anos quando o Louis nasceu, e pouco antes quando eu estava grávida dele fizemos por fazer as coisas direitinhas para não levantarmos problemas porque à mínima coisa os serviços sociais entram logo em ação, tal como em Portugal (irmão da minha mãe ficou sem os filhos durante meia dúzia de anos porque a ex-mulher não tinha condições psicológicas para tomar conta dos 3 filhos e isto já foi há mais de 20 anos) Nós seguimos o caso que vos falei atentamente e acreditem que nos deixou em sobressalto. Pesquisamos e soubemos de uma senhora, Emma Dalmayne, que tem um filho autista que foi enganada pelo pai do bebê que lhe tentou vender o tal composto de lixívia, o MMS.
As autoridades daqui começaram a agir com mais rigor por causa de um pai ter morto a filha pequenina há muitos anos atrás. A partir daí, uma criança que aparecesse na escola com marcas de agressão era logo motivo para ficar sinalizada. E muitas das vezes os profissionais de saúde levam o assunto muito friamente…
Mas o caso que falei ha 4 anos aconteceu porque o pai estava referenciado e sinalizado por andar a vender o tal composto de lixivia… Podem ver tudo aqui esta reportagem da BBC.
Sabem porquê é que nem o Presidente da Republica, Marcelo Rebelo de Sousa, nem os media deram credito aos pais do bebé Salvador? Por causa do discurso desconcertante deles e por causa da historia do MMS.
Quem não deve não teme. Eu no lugar deles tinha aberto as portas às profissionais de saude e fazia tudo para ficar com o meu filho.
Quanto ao filme, aguardo com ansiedade o momento de poder vê-lo pois acredito que tem tudo para ser um bom filme ou não fosse interpretado pela maravilhosa Lucia Moniz.
Para finalizar quero apenas falar de um pequeno pormenor me relação a ter a casa limpa (pormenor falado pela mãe do bebe Santiago): essa não e uma das razoes pelas quais os filhos são retirados, uma das coisas que a minha Health Visitor me estava sempre a dizer era para eu não me importar com o pó nem com a casa arrumada pois primeiro estava o meu bebé, casa desarrumada era sinal de vida, segundo ela. Mas como essa senhora não abriu as portas a profissionais como esta, não sabe sobre isto.
Demorei muito tempo para ter o meu filho, perdi um às 5 semanas da gravidez por isso não desejo a ninguém aquilo que a senhora me desejou… 🙁 posso não saber o que é perder um filho como ela perdeu mas sei bem o quanto custa viver à espera de um. Por esse motivo vou continuar a fazer tudo para não o perder.
Não sejam esta pessoa que vota Trump e depois se queixa que precisa de cuidados de saúde mas não tem dinheiro para os pagar. Não sejam esta pessoa que vota Trump só porque ele é pro-life mas depois tem uma doença como a minha, que lhe causa problemas de infertilidade… não sejam esta pessoa que se gaba de ser latina nativa e cristã mas que se esquece que o presidente dela meteu crianças latinas em jaulas!
Conheci esta pessoa ha 7 anos atraves de grupos sobre a minha doença, PCOS – SOP Síndrome de Ovarios Policisticos e tenho acompanhado o percurso dela.
Podem ver como ela tem um discurso desconcertante e conflituoso, típico de uma apoiante do actual presidente dos EUA.
Esta pessoa está a tentar engravidar há anos, queixa-se que tem muitos problemas de saude causados pela doença, adoptou uma bebe através de foster carer mas passado pouco tempo a criança foi-lhe retirada…
Se vocês conseguirem ver o video até ao fim sem terem vontade de bater nesta pessoa, admiro a vossa coragem e esforço. Porque eu não consegui… 🙁 Como é alguém consegue ser tão inconsciente? Só porque o Trump é contra o aborto, não quer dizer que respeite as crianças como disse acima. E nada dá o direito de chamar assassinos a pessoas que fazem abortos. Cada um fala por si. Cada mulher tem todo o direito de fazer o que quiser com o seu corpo.
Com este mau exemplo podem ver a falta de noção que existe entre os apoiantes do Trump… mas espero que nestas eleições ganhe o bom senso.
Aproveitamos estas mini-ferias e o dia solarengo de Outono para fazer uma das actividades que o Louis mais gosta: andar de comboio 🙂 Apesar de frescote esteve mesmo um dia muito bonito com o sol a aconchegar-nos a alma.
Apesar do clima de pandemia, conseguimos manter a distancia social mesmo a maioria das pessoas circularem sem mascara, acabei por sentir que me olhavam como se eu fosse um ET mas em momento algum me senti desconfortável por usara minha mascara, aliás até me esqueço que a estou a usar.
Foi uma tarde tão bem passada que deixo as imagens falarem por si 🙂
Hello, Queen 🙂
Eton, a Universidade da Familia Real e dos Conservadores
Cores de magicas de Outono
Conseguem ver o nosso amiguinho esquilo?
Cá está ele, o nosso esquizinho
Alguém disse: ice-cream?
Cheios de frio em fila indiana
Os cisnes da Rainha
Ola, amiguinho
Queres ser meu amigo?
Anda comigo 🙂
Vista perfeita 🙂
Venham comigo 🙂
Que rico gelado … nhami
Delicia 🙂
Ja disse que adoro comboios?
Let’s go home sweet home, daddy 🙂
A fazer paragem ao comboio 🙂
Let’s go home 🙂
Digam-nos, o que mais gostaram deste nosso passeio? 🙂
E a violência não pára pelo mundo fora. Mais uma vez na Nigeria. A SARS (Esquadrão Especial Antirroubo) é como se fosse a PIDE da era moderna, uma força policial acusada por grupos de defesa dos direitos humanos de ter matado e torturado cidadãos nigerianos. Por toda a região de Lagos tem havido protestos a pedir o fim desta organização policial. O Presidente da Nigeria lamenta as mortes mas nada faz para travar esta organização oficial criminosa… 🙁
Para terem uma ideia do que está acontecer no país vejam este video do Trevor Noah. As pessoas sao presas por andarem vestidas e por terem um iPhone nas mãos… 🙁
https://www.youtube.com/watch?v=Y3D6S_tG7qQ
O que podemos fazer para ajudar? Partilhem nas vossas redes sociais e se puderem ajudem esta causa.
Cada mulher tem o direito de fazer o que quiser com o seu corpo. My body, my choice. Ninguém mas ninguém tem qualquer poder sobre o corpo de uma mulher, a não ser ela mesma. Mas isto nem deveria estar a ser discutido a esta altura. para mim é inconcebível que estas coisas ainda aconteçam. A geração dos meus pais lutou tanto para termos liberdade de escolha e de expressão, por isso para mim nao faz sentido que estas coisas aconteçam. Desculpem a redundância. Mas sinto-me impotente e fico sem palavras ao ver estas coisas acontecerem…
Até quando as mulheres vão continuar a serem postas à margem da sociedade?… 🙁
Mais uma tarde de domingo bem passada em família. O Louis adora as historias do Grufallo (O Grufalo) e divertiu-se tanto a descobrir os animais da historia percorrendo os caminhos da floresta, Wendover Woods, em Aylesbury, uma bonita cidade do condado de Buckinghamshire, no sudeste de Inglaterra a menos de uma hora daqui de Londres. Mais uma vez sentiu-se como um peixinho na agua. 🙂 Tão bom!
As fotografias falam por si 🙂 O Louis adorou encontrar todos os animais da historia, ate chegar ao Grufallo: primeiro o rato, depois a raposa (ele encontrou um buraco e chamou por ela 🙂 ), a coruja e cobra. Quando chegou ao fim e viu o Grufallo, ficou todo contente e tal como no livro apontou para as partes do corpo do seu monstrinho preferido: olhos cor-de-laranja, os dentes pontiagudos, língua preta e as costas cheias de espinhos roxos.
É tão bom vê-lo feliz com tão pouco 🙂
E assim que encontrou um playground fez a festa toda 🙂
Uma tenda 🙂 “Vou la para dentro dançar e contar historias” 🙂
Foi sem duvidas, uma tarde bem passada 🙂 O Louis adora estas actividades e depois anda a semana toda a falar nisso 🙂
Semana passada acordamos com mais uma triste noticia aqui na zona. Um miúdo de 21 anos, filho de mãe solteira, foi morto a tiro numa luta de gangues 🙁
Este documentário da BBC vem mostrar que a realidade destes miúdos não é bem aquilo que a maioria das pessoas pensam. Durante anos a comunidade negra foi posta de parte aqui em Londres, e no mundo inteiro. Como acham que estas pessoas se sentiam? Quando a sociedade nos diz que nós não valemos nada, se não tivermos ninguém que nos diga que isso é mentira, a nossa auto-estima vai baixar e nós não vamos reconhecer que temos valor. O mesmo acontece com estes miúdos. Desde a escola que sao colocados à parte, e depois vão escolher com quem se sentem bem. Com quem se reconhecem. Chamam-lhes gangues, mas eu e as pessoas que são entrevistadas na reportagem, chamam-lhes grupos. São grupos de amigos onde eles se sentem bem, sem serem rejeitados. Ali são aceites com todos os seus defeitos e virtudes. Se escolhem fazer coisas erradas, é porque a sociedade não lhes deu boas alternativas.
E fiquei mesmo muito feliz por saber que estes 3 miúdos encontraram bons rumos nas suas vidas. São uma esperança para todos eles. Afinal ainda existem bons exemplos para contrariar os estigmas da sociedade.