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Em contagem decrescente…

Ate ao final do ano vou passar os meus dias nos hospitais. Onde é que eu ja vi isto? Desde que cheguei ao Reino Unido que não tenho feito outra coisa, espero que esta seja a ultima batalha desta luta que ja dura ha 20 anos.

Até ao final estou a aguardar duas operações. No passado dia 17 tive consulta no hospital onde me ofereceram uma operação para remover o caroço que tenho na cabeça e que me dói bastante ao pentear. É hormonal e genético, uma vez que tanto o meu pai como o meu irmão do meio também tiveram de remover a mesma coisa.

E no próximo dia 13 de Outubro terei a tao esperada consulta com o medico ginecologista cirurgião para saber os resultados da ressonância magnética e marcar, finalmente, a histerectomia.

Let the games begin again…

E hoje termina Setembro, o mês azul turquesa de Consciencialização para a SOP – Síndrome de Ovários Policísticos. Doença que me foi diagnosticada ha 26 anos e que ja vos tenho falado muito por aqui. Para alem da SOP, como vocês sabem também tenho endometriose, que me foi diagnosticada também a seguir ao parto do Louis… quem e dera ter tirado tudo quando o tive 🙁

Enquanto vos escrevo a minha barriga esta inchada e dilatada, depois de ter passado a noite cheia de dores… se eu sair desta nem vou acreditar. Às vezes penso como é que consigo aguentar isto. Parece que sou imune à dor… Aguento ate não poder mais… Digo para mim mesma que ja faltou, à terceira vai ser de vez e julgo que seja isso me vai ajudando a manter a esperança. Isso e o Louis, claro 🙂 O sorriso e os abraços dele sao a minha conta de energias 🙂 Obrigada, filhote, a mami ama-te muito  ♥ 

Ja não somos 1 em 10, somos cada vez mais a sofrer destas doenças femininas por isso é que nunca é demais alertar. Ja fizeram o vosso Papa Nicolau?

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Ponto de situação…

Los Dibujitos — Song of the uterus.

Hoje trago-vos novidades sobre o meu estado de saúde. Amanha vou retirar o aparelho de cobre pois ele é incompatível com o fibroide uterino que tenho há mais de uma década… Pois é, a minha médica quando me colocou o aparelho esqueceu-se este pequeno grande pormenor. Enfim. Ainda me lembro de quando este me foi diagnosticado, eu ter ido a um ginecologista em Paços de Ferreira que na altura me disse que nao removia o mioma nem que eu lhe pusesse um lingote em ouro à frente…

O ideal seria remover o útero e tomar hormonas para a menopausa, ficava livre de dores e ganhava anos de qualidade de vida. Mas acho que ainda é cedo e quero experimentar o implante hormonal.

Estes são os sintomas que os fibroides uterinos causam:

*menstruações intensas ou menstruações dolorosas
*dor de barriga (abdominal)
*dor na região lombar
*uma necessidade frequente de urinar (por isso nao aguentei tanto tempo da ultima vez que me desloquei ao consolado e as casas de banho estavam interditas ao publico...:( ) 
*obstipação
*dor ou desconforto durante o sexo (no meu caso é após)

E a melhor imagem para descrever o útero feminino vai para…

Imagem retirada do Google

Ja repararam que o nosso útero só serve para uma coisa? Não quer dizer que isso não seja importante, alias é das coisas mais importantes da Vida, ele é responsável por ela. 🙂 escusava era de ser tão maléfico quando deixa de fazer o seu papel… 🙁

Imagem retirada do Google

E nem de propósito esta sexta-feira ao final do dia, recebi uma chamada a minha medica de família com boas noticias: ela vai fazer um requerimento ao hospital para tratarem de remover o mioma ou em ultimo caso o útero. O melhor será mesmo remover o útero uma vez que nos nao queremos ter mais filhos devido à idade. Fiquei tão contente qu parece que me saiu um peso de cima 🙂 Apos mais de 20 anos de dores, apesar de ter trabalhado muito, acho que ja esta mais que na hora de viver a vida de verdade. 🙂

Deixo-vos com o caso da cantora FKA Twigs que teve de se submeter a uma operação para extrair um mioma uterino do tamanho de duas maças, ter kiwis e alguns morangos… uma autentica salada de frutas de muitas dores e uma barriga de seis meses de gestação.

E isto é o que eu vou sentir quando me ver livre do meu útero…

Acho que só vou acreditar quando acontecer 😀

Mal posso esperar por finalmente ter a minha liberdade 🙂

Por tanto ja sabem que os próximos meses vai ser muito importantes e decisivos para mim mas será tudo por uma boa causa, assim como foram os anos de 2014 e 2015 antes do Louis nascer. Estou preparada 🙂

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O meu maior sonho…

… é que as doenças femininas deixem de serem tratadas como um bicho de sete cabeças por parte dos médicos e da sociedade. Eu falo por experiencia ao longo dos anos a minha doença agravou-se porque os médicos confundiam os sintomas, diziam que eram cólicas e davam-me clisters… Gostava que esses sintomas fossem bem interpretados para que assim as doenças não se agravem para algo pior… Sim, porque no meu caso os cistos nos ovários podem levar a cancro com o passar da idade (este é meu maior receio desde que a doença me foi diagnosticada aos 18 anos… ainda não tinha internet nem computador para poder pesquisar sobre a doença. O que me valeu foi a informação da minha medica de família na altura e os panfletos que ela me disponibilizou… corria o ano de 1996, pesquisei muito sim, mas em livros.) . Diabetes Tipo II e problemas de coração, crises de rins, pernas e tornozelos inchados que levam a tromboses… são também umas das causas da doença/ síndrome.

E esta pandemia não está a ajudar em nada, porque eu sei que os médicos estão demasiado ocupados a combater este vírus terrível… que ainda não tive a oportunidade de fazer os meus exames anuais de rotina.

Identifico-me tanto com esta rapariga norte-americana, Shelby Eckard, conhecida como PCOS Support Girl que sigo no Facebook, Twitter e Instagram.

Quantas vezes nós nos colocamos em segundo lugar ora porque dissemos ao medico que os exames ficam para a próxima consulta, ora porque temos louça para lavar, ora porque temos de ir levar o filho à escola, ora porque temos de os entreter… e o nosso corpo vai dando sinais mas não fazemos por não ligar.Revi-me tanto com este texto da PCOS Support Girl.

Imagem retirada do Facebook – Texto do Instagram aqui

Ela é democrata e apesar de estar fortemente combalida por causa da doença, esteve quase 4 horas na fila para votar… sujeita a ser insultada e agredida pelos apoiantes radicais do Trump. 🙁 E mesmo assim ela não desistiu, mesmo depois de ter passado os últimos dias no hospital. Sim, porque ela sabe que o seu voto conta para as coisas mudarem, principalmente se forem para ajudar a saude dela.

Gostava de acordar um dia e não ter mais estes sintomas, acordar varias vezes a meio da noite com a barriga a rebentar a pensar que não vou aguentar e que não vou passar dessa noite… 🙁

Gostava muito que os médicos deixassem de dizer que a cura para a PCOS está em perder peso, eu era muito magra quando fui diagnosticada esta síndrome e foi a pílula receitada pelos médicos que me fez engordar…

O que me vai dando forças para seguir em frente são a minha família, os meus dois amores e estes podcasts sobre a PCOS onde a Shelby participa com outra rapariga, a Jeni da minha idade, que também sofre da doença, e ja teve dois cancros… Estas conversas vão me mostrando que eu não estou sozinha nesta luta. 🙂

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Gente que não interessa…

Não sejam esta pessoa que vota Trump e depois se queixa que precisa de cuidados de saúde mas não tem dinheiro para os pagar. Não sejam esta pessoa que vota Trump só porque ele é pro-life mas depois tem uma doença como a minha, que lhe causa problemas de infertilidade… não sejam esta pessoa que se gaba de ser latina nativa e cristã mas que se esquece que o presidente dela meteu crianças latinas em jaulas! 

Conheci esta pessoa ha 7 anos atraves de grupos sobre a minha doença, PCOS – SOP Síndrome de Ovarios Policisticos e tenho acompanhado o percurso dela.

Podem ver como ela tem um discurso desconcertante e conflituoso, típico de uma apoiante do actual presidente dos EUA.

Esta pessoa está a tentar engravidar há anos, queixa-se que tem muitos problemas de saude causados pela doença, adoptou uma bebe através de foster carer mas passado pouco tempo a criança foi-lhe retirada…

Se vocês conseguirem ver o video até ao fim sem terem vontade de bater nesta pessoa, admiro a vossa coragem e esforço. Porque eu não consegui… 🙁 Como é alguém consegue ser tão inconsciente? Só porque o Trump é contra o aborto, não quer dizer que respeite as crianças como disse acima. E nada dá o direito de chamar assassinos a pessoas que fazem abortos. Cada um fala por si. Cada mulher tem todo o direito de fazer o que quiser com o seu corpo.

Com este mau exemplo podem ver a falta de noção que existe entre os apoiantes do Trump… mas espero que nestas eleições ganhe o bom senso.

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Um dos meus maiores receios…

…desde que descobri que tinha cistos nos ovários, aconteceu com a actriz Kate Beckinsale, protagonista do filme, Underworld.

Viver com cistos nos ovários é como se vivêssemos com uma bomba-elogio, pronta a explodir. Eu ate tenho tido muita sorte, acreditem que vivo com o coração nas mãos, e é isso que faz ansiedade. Tenho receio de não poder ver o meu filho crescer. De não ser capaz de apoiar o meu Rui. Não é fácil de todo. Estes últimos anos foram muito intensos. Como ja disse aqui estou muito grata ao NHS mas não quero dar-lhes mais trabalho nem chatices.

Os últimos tempos não têm sido fáceis, ando numa luta para controlar esta doença e a evitar voltar aos medicos. É que ja cansa… Mas o que tem de ser tem muita força e antes que aconteça alguma coisa mais grave, vou mesmo ter de ir procurar ajuda.

Na Wikihow podem ter informacoes sobre como tratar rupturas de cistos nos ovários.

Deixo-vos com os sintomas de uma possível ruptura de um cisto dos ovários e os seus sintomas:

Imagem retirada do Google
Imagem retirada do Google

Valham-me estas mesinhas… o vinagre de cidra e os chazinhos de lucia-lima têm-me ajudado bastante.

Imagem retirada do Google

E assim vamos vivendo um dia de cada vez, a uma semana de completar 42 anitos, sinto-me cansada… sem saber quando vai ser o ultimo 🙁

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