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Vamos ajudar a Matilde?

Não, não sou eu. 🙂

A Matilde é uma bebe de apenas 2 meses sofre de atrofia muscular espinhal de tipo I, a forma mais grave da doença. O medicamento, Zolgensma, só existe nos EUA.

Esta menina, lembrou-me que, apesar de não ter sido tão grave, eu nasci com lábio leporino ha 42 anos atras, fui operada aos 9 meses, tive mais sorte mas recordo bem da minha Mae falar que sofreu muito com a minha estadia no hospital. Não quero imaginar a impotência que estes pais estão a sentir, sabendo que existe um medicamento que pode curar a sua filhota mas que está do outro lado do oceano e que custa 2,1 milhões de dólares… E esta a parte que mais me revolta. Como é possível um medicamento que pode salvar vidas de crianças, custar tanto? :'(

Quem quiser ajudar a Matilde pode ver mais informações na sua pagina de apoio do Facebook.

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